VYBERTE SI REGION

Jídlo pro těžce nemocné zaplatí pojišťovny

Praha - Čtyři měsíce se lidé závislí na zvláštní výživě báli, že budou kvůli novince doplácet statisíce.

28.12.2011 1
SDÍLEJ:

Ilustrační fotoFoto: DENÍK / Matej Slávik

Lidé s metabolickými poruchami nebo pacienti, kteří musí přijímat výživu sondou, si mohou oddychnout.

Proč? Od 1. dubna příštího roku si totiž zaplatíme z vlastní kapsy léčivé přípravky, které jde koupit s předpisem i bez něj. Do této kategorie však měly podle zákona spadat i potraviny pro zvláštní lékařské účely, bez kterých se někteří lidé neobejdou. Taková změna by pro ně však znamenala zaplatit až stovky tisíc korun ročně navíc.

Po čtyřech měsících nejistoty, zda pacienty stát nechá na holičkách a speciální stravu je přinutí zaplatit si z vlastní kapsy, ministerstvo zdravotnictví zařídilo nápravu. A tak i po 1. dubnu budou na výživu přispívat pojišťovny.

Drink za stokorunu

O jaké potraviny se přesně jedná? „Tuto výživu lze koupit pouze v lékárně. Jde například o směsi, kde chybí konkrétní aminokyseliny, které pacienti neumí přijímat, nebo potraviny pro ty, kdo nemohou polykat stravu. Jsou tedy tekuté a podávají se do sond zavedených do žaludku,” vysvětluje František Novák, lékař ze Společnosti klinické výživy a intenzivní metabolické péče, který s ministerstvem o úhradách potravin vyjednával.

Celoživotně jsou na této výživě závislí lidé s dědičnými metabolickými poruchami. Nejčastější z nich je fenylketonurie, která postiženým znemožňuje trávit bílkoviny. Bez obav tak mohou jíst kromě speciálních potravin jen med, džem či máslo, jinak si musí i kousky ovoce a zeleniny přesně odvážit. Jakékoliv maso, vejce nebo běžné pečivo mají zapovězené úplně. Pokud by si tito lidé museli zaplatit speciální výživu ze svého, stálo by je to 100 až 350 tisíc korun ročně.

„Změna by se však nedotkla pouze pacientů se vzácnými nemocemi, ale i těch, kteří se v určité fázi nemoci dostanou do situace, kdy nemohou přijímat potravu klasickým způsobem a musí využívat nutriční pitíčka nebo mají žaludeční sondu. To se může stát každému z nás,” upozorňuje Michaela Filipová, šéfka Platformy zdravotních pojištěnců.

Například při diabetickém střevním zánětu, kdy má pacient kromě léků nařízen i střevní klid, zůstává odkázán na nutriční drinky. Jeden stojí bez příspěvků pojišťovny sto korun. Nyní si pacient zaplatí za měsíc zhruba tisíc korun, kdyby si však měl péči hradit zcela ze svého, byla by suma mnohonásobně vyšší.

Čeští pacienti však zdaleka nemají vyhráno. Obdobná situace jako v uplynulých čtyřech měsících už totiž dříve několikrát nastala. A není vyloučeno, že nastane znovu. „Dokud se u nás dělají změny, kdy v rámci druhého čtení lze zákon kýmkoliv modifikovat, může se situace opakovat,” varuje František Novák. Právě takovým způsobem totiž koncem srpna na návrh poslance Marka Šnajdra (ODS) změna prošla sněmovnou.

Kolik Čechů má metabolickou poruchu

V současné době rozeznáváme více než 850 metabolických poruch a onemocnění, z nichž léčitelných nebo ovlivnitelných dietou je přibližně 100.

V Česku se ročně narodí kolem tisíce dětí s dědičnou metabolickou poruchou. Nejčastější takovou poruchou je fenylketonurie, kterou u nás trpí asi 400 pacientů.

Co je to fenylketonurie?

Fenylketonurikům chybí enzym, který štěpí aminokyselinu fenylalanin. Ta je přitom obsažena v rostlinných i živočišných organizmech. Pokud se v těle aminokyselina hromadí, hrozí poškození nervové soustavy a s ním mentální postižení a demence.

Pacienti s fenylketonurií proto musí ze stravy vynechat potraviny obsahující bílkoviny – například maso, mléko nebo obilniny a luštěniny. Zdroj: NS PKÚ, SKVIMP

Autor: Martin Jůzek

28.12.2011 VSTUP DO DISKUSE 1
SDÍLEJ:

DOPORUČENÉ ČLÁNKY

Policie intenzivně pátrá po pohřešované Míše Patricii Muzikářové.
4 21

Pátrání po pohřešované Míše o víkendu nabírá na intenzitě. Tým se rozšířil

Ilustrační foto.
8

Domácích zabijaček prasat ubývá

Motoristům se má ulevit při registru aut na úřadech. Emise budou v systému

Teplicko Je to dobrá zpráva pro všechny majitele aut. Motoristé už by totiž v budoucnu nemuseli chodit vyřizovat změny v registru vozidel pouze na úřady podle svého bydliště. Registrovat vozidlo by mohli na všech úřadech obcí s rozšířenou působností. „Novelu zákona schválili poslanci a poslali ji do Senátu. Ještě ji bude muset podepsat prezident. Zhruba za čtvrt roku by mohla začít platit," říká Michal Cuc, předseda Profesní komory STK a vedoucí STK Ivesur v Dubí a v Litoměřicích.

Před rokem zemřel europoslanec KSČM Miloslav Ransdorf

Europoslanec KSČM Miloslav Ransdorf, který zemřel náhle před rokem, 22. ledna 2016, byl výrazným komunistickým politikem posledních 25 let. Nejprve zasedal ve Federálním shromáždění, poté byl poslancem Sněmovny a od roku 2004 vykonával mandát v Evropském parlamentu. Ransdorf byl znám svým intelektuálním rozhledem, který oceňovali i jeho političtí oponenti. Dožil se 62 let.

Udělal si fajn selfie. Ostatní mysleli, že je sebevrah

Ústí nad Labem – „Je tam sebevrah," ukazovali kolemjdoucí na oblouk Benešova mostu. Na místě svítily majáčky policie a hasičů, byla sobota asi osm hodin večer, provoz na mostě byl uzavřen policií a vypnuto trakční vedení trolejbusů.

Copyright © VLTAVA LABE MEDIA a.s., 2005 - 2017, všechna práva vyhrazena.
Používáme informační servis ČTK. Kontakt na redakci.
Publikování nebo šíření obsahu Denik.cz je bez písemného souhlasu
VLTAVA LABE MEDIA a.s., zakázáno.
Marketingové podmínky. Cookies