„Lékaři dříve pouze určovali, zda pacientovi chybí v krvi gen TP53, který chrání buňky před přeměnou do nádoru. Zjistili jsme, že je důležité zkoumat i jeho mutaci. Leukemii může mít totiž také pacient se zmutovaným genem TP53,“ vysvětlila vedoucí Centra molekulární biologie a genové terapie Interní hematoonkologické kliniky Lékařské fakulty Masarykovy univerzity Šárka Pospíšilová.

Brněnští vědci začali spolupracovat s evropskými kolegy a vypracovali návod pro lékaře, jak postupovat při vyšetřování chronické leukémie. „Na jižní Moravě má tuto nemoc přes pět set lidí. Je to nejčastější typ leukemie. Nová metoda nám lépe pomůže zjistit, jak se nemoc chová,“ podotkl Michael Doubek z Interní hematoonkologické kliniky Lékařské fakulty.

O výsledcích výzkumu brněnských vědců informoval prestižní časopis Blood, který vydává Americká hematologická asociace.

Čtěte také: V onkologickém centru ročně přijmou na dva tisíce nových případů