"Na plicní embolii umírá v Evropě půl milionu lidí ročně, přestože tomuto onemocnění lze zabránit vhodnou prevencí," řekl dnes novinářům primář centra Jan Kvasnička.

Až v polovině případů se podle něj zjistí u pacientů po prodělané tromboembolické nemoci dědičná příčina. Jde zejména o mutaci Leidenského faktoru, kterou má 8,7 procenta lidí, a genu pro protrombin, kterou má 2,5 procenta lidí. "Své nositele předurčují k vyšší krevní srážlivosti, a tím i vyššímu riziku vzniku tromboembolické nemoci," uvedl.

Vyšetření je nutné u mladých žen, než začnou užívat hormonální antikoncepci. Dělá se také při opakovaných potratech, zejména pokud se tromboembolická nemoc vyskytla v rodině. Velká skupina sledovaných v centru jsou těhotné, protože právě v těhotenství riziko embolie stoupá. Pokud už prodělaly žilní trombózu nebo plicní embolii, dostávají preventivně nízkomolekulární heparin.

Riziko zvyšuje rakovina

Další velká skupina jsou onkologičtí pacienti - samo onkologické onemocnění zvyšuje rizikovost vzniku tromboembolické nemoci. Riziko pak ještě násobí operace nádoru. Výše rizika je závislá také na přítomnosti dědičné trombofilie.

"Vypracovali jsme na základě našich pilotních zkušeností modifikovaný skorovací systém pro všeobecnou chirurgii s uvedením i dalších rizik tromboembolické nemoci, včetně dědičné trombofilie," řekl přednosta první
chirurgické kliniky VFN Zdeněk Krška. Podle tohoto systému se dá rychle stanovit individuální riziko konkrétního pacienta a přizpůsobit mu pooperační preventivní péči. Výrazně tak klesne riziko komplikací.